Tunicamycin衣霉素
簡要描述：
文獻報道，Tunicamycin衣霉素能阻止大鼠視網(wǎng)膜原代細胞的細胞周期進程，且以劑量依賴方式抑制雞或小鼠成纖維細胞內(nèi)脂質(zhì)介導的蛋白糖基化。衣霉素能抑制蛋白質(zhì)棕櫚酰化，并且誘導自吞噬發(fā)生。
產(chǎn)品時間：2024-03-21
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Tunicamycin衣霉素特征：
- CAS 1089-65-9
- 分子式/分子量：Tunicamycin 衣霉素 抗生素為四種異構體A，B，C，D的混合物，具體信息如下，
異構體A, n=8, C37H60N4O16, 816.90g/mol
異構體B, n=9, C38H62N4O16, 830.93g/mol
異構體C, n=10, C39H64N4O16, 844.95g/mol
異構體D, n=11, C40H66N4O16, 858.99g/mol
3） 純度：≥95%（異構體混合物）
4） 外觀：白色至淺黃色或黃褐色粉末
5） 溶解性：溶于DMSO和DMF（20mg/ml）、堿溶液、熱甲醇
6） 化學結構式：
Tunicamycin衣霉素產(chǎn)品訂購【進口原料，貨期1-4周】：
貨號 | 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 價格（元） | 貨期 |
MS0013-1MG | Tunicamycin from Streptomyces lysosuperficus 衣霉素，來源于鏈霉菌屬 | 1mg | 320 | 現(xiàn)貨 |
MS0013-5MG | 5mg | 1500 | 3-4周 |
注意事項
為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
— —Written/Edited by V. Shallan【版權歸MKBio懋康所有】
Tunicamycin 衣霉素（N-連接糖基化抑制劑）
- — 糖蛋白合成和細胞周期研究核苷抗生素
搜索關鍵詞：；鏈霉菌屬Streptomyces lysosuperficus；GlcNAc-PT, GPT活性抑制；N-連接糖基化抑制；競爭性細胞周期抑制劑；CAS：11089-65-9
N-連接糖基化（N-linked glycosylation）是高度調(diào)節(jié)的蛋白翻譯后修飾過程，參與蛋白折疊和構象化，蛋白低聚化，蛋白分選，細胞-細胞間相互作用，以及靶向運輸?shù)鞍椎絹喖毎蛘呒毎獾然顒印-連接糖基化zui先在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上將碳水化合物基團轉移到特定氨基酸共有序列的一個天冬酰胺殘基上，然后在高爾基體上深度處理，zui終將成熟的糖蛋白通過分泌系統(tǒng)運輸?shù)郊毎|(zhì)膜。
作用機制：
衣霉素——糖蛋白合成研究常用抗生素，可高效抑制N-連接糖基化過程，通過抑制N-乙酰葡萄糖胺-1-磷酸轉運到多萜醇單磷酸上來阻斷蛋白N-糖苷連接形成（糖蛋白合成的*步），進而誘導蛋白去折疊。
基本介紹：
Tunicamycin 衣霉素 抗生素（Tunicamycin，CAS：11089-65-9），分離自鏈霉菌屬（Streptomyces lysosuperficus）的代謝產(chǎn)物，由四種異構體A，B，C，D組成的混合物，普遍用于各種生物體系內(nèi)的糖蛋白合成研究。Tunicamycin 衣霉素 抗生素是一種核苷抗生素，體外可有效抵制革蘭氏陽性菌（G+），真菌，酵母菌和病毒的生長與繁殖。Tunicamycin 衣霉素 抗生素能抑制N-乙?；?1-磷酸轉移酶（GlcNAc phosphotransferase, GPT）活性，以及防止糖蛋白合成中的N-糖苷連接形成。在多萜醇連接的糖蛋白合成中衣霉素抑制糖基轉移到多萜醇上。衣霉素還能劑量依賴性的抑制DNA合成（此特性可能與糖蛋白結構改變有關），因而影響胸苷轉運進入細胞。衣霉素能抑制細胞周期的S期，誘使細胞周期停滯在G1晚期。