Tirapazamine 替拉扎明 CAS:27314-97-2
簡要描述:
Tirapazamine 替拉扎明 CAS:27314-97-2:替拉扎明(TPZ)是一種缺氧選擇性的細胞毒素。在缺氧環(huán)境下,被還原為一種自由基,引起DNA雙鏈斷裂(DSBs)、單鏈斷裂和堿基損傷。TPZ能抑制DNA拓撲異構(gòu)酶IIα和調(diào)節(jié)復(fù)制蛋白A(RPA),抑制DNA復(fù)制。
產(chǎn)品時間:2024-03-21
Tirapazamine 替拉扎明
產(chǎn)品標(biāo)簽
替拉扎明(Tirapazamine,TPZ);SR4233;SR259075;Win59075;hypoxia-selective cytotoxin 缺氧選擇性細胞毒素;Solid tumor 實體瘤;CAS:27314-97-2;
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號 | CAS NO. | 規(guī)格 | 價格(元) |
Tirapazamine 替拉扎明 | MS1605-10MG | 27314-97-2 | 10mg | 198 |
Tirapazamine 替拉扎明 | MS1605-50MG | 27314-97-2 | 50mg | 648 |
Tirapazamine 替拉扎明 | MS1605-100MG | 27314-97-2 | 100mg | 1100 |
產(chǎn)品描述
替拉扎明(Tirapazamine,TPZ,CAS NO:27314-97-2),也稱為SR4233,SR259075,Win59075,是一種抗腫瘤化療物,目前處于臨床研究階段聯(lián)合順鉑或輻射療法強效診治幾種癌癥。
替拉扎明(TPZ)是一種缺氧選擇性的細胞毒素。在缺氧環(huán)境下,被還原為一種自由基,引起DNA雙鏈斷裂(DSBs)、單鏈斷裂和堿基損傷。TPZ能抑制DNA拓撲異構(gòu)酶IIα和調(diào)節(jié)復(fù)制蛋白A(RPA),抑制DNA復(fù)制。另外,TPZ還能強力抑制HIF-1α表達,通過調(diào)節(jié)真核啟動因子eIF2α磷酸化來發(fā)揮作用。TPZ能誘導(dǎo)神經(jīng)母細胞瘤細胞凋亡,降低線粒體膜電位和谷胱甘肽水平,這一生理效應(yīng)可能是p53依賴性的。
產(chǎn)品特性
1)CAS NO:27314-97-2
2)化學(xué)名:3-ami,2,4-benzotriazine-1,4-dioxide 3-氨基-1,2,4-苯并三嗪-1,4-二氧化物
3)同義名:SR4233, SR259075, Win59075, TPZ
4)分子式:C7H6N4O2
5)分子量:178.15 g/mol
6) 外觀:橙色至深橙紅色結(jié)晶性粉末
7) 純度:>98%
8) 溶解性:溶于DMSO(40 mg/ml)
9) 化學(xué)結(jié)構(gòu)式:
注意事項
- 本品僅用作科研用途,絕不可用于臨床診斷或治療藥物,絕不可用做食品或藥品。
- 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
相關(guān)產(chǎn)品(凋亡誘導(dǎo)劑系列)
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號 | CAS NO. | 規(guī)格 | 價格(元) |
CCCP (Powder) 凋亡誘導(dǎo)劑/質(zhì)子載體 | MX3258-10MG | 555-60-2 | 10mg | 180 |
FCCP (50 mM) 凋亡誘導(dǎo)劑/質(zhì)子載體 | MX3259-100UL | 370-86-5 | 100μl | 450 |
Dexamethasone 地塞米松 | MX3251-25MG | 50-02-2 | 25mg | 250 |
Camptothecin 喜樹堿 | MX3253-25MG | 7689-03-4 | 25mg | 70 |
Etoposide 依托泊苷 | MX3256-100MG | 33419-42-0 | 100mg | 280 |
— —Written/Edited by V. Shallan【版權(quán)歸MKBio懋康所有】
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Tirapazamine 替拉扎明 CAS:27314-97-2
Tirapazamine 替拉扎明 CAS:27314-97-2