Cantharidin 斑蝥素(PP2A抑制劑)
簡要描述:
Cantharidin 斑蝥素(PP2A抑制劑),是一種有效的蛋白磷酸酶1(PP1)和蛋白磷酸酶2A(PP2A)抑制劑,IC50分別為1.7 μM和0.2 μM。也能微弱抑制PP2B活性(IC50=1 mM)。
產(chǎn)品時(shí)間:2024-03-21
Cantharidin 斑蝥素
產(chǎn)品關(guān)鍵詞:
Endothall 草多索;Cantharidin 斑蝥素;Herbicide 除草劑;Defoliant 脫葉劑;Protein phosphatase 2A (PP2A) 蛋白磷酸酶2A;CAS:56-25-7;
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號(hào) | CAS NO. | 規(guī)格 | 價(jià)格(元) |
MZ2503-20MG | Cantharidin 斑蝥素 | 56-25-7 | 20mg | 398 |
MZ2503-50MG | Cantharidin 斑蝥素 | 56-25-7 | 50mg | 698 |
MZ2503-100MG | Cantharidin 斑蝥素 | 56-25-7 | 100mg | 1028 |
產(chǎn)品描述
斑蝥素(Cantharidin, CTD)是從芫青科昆蟲斑蝥中分離的一種天然毒素,研究證實(shí)具有廣泛的生物活性,包括抗生素、除草劑、抗病毒、抗病毒活性以及免疫調(diào)節(jié)功能。斑蝥素是一種有效的蛋白磷酸酶1(PP1)和蛋白磷酸酶2A(PP2A)抑制劑,IC50分別為1.7 μM和0.2 μM。也能微弱抑制PP2B活性(IC50=1 mM)。
可用作一種除草劑且已知對(duì)動(dòng)物有毒。在宮頸、舌、成神經(jīng)細(xì)胞瘤、骨、淋巴、卵巢、結(jié)腸和其他各種癌細(xì)胞系中斑蝥素具有抗腫瘤活性,能夠誘導(dǎo)細(xì)胞周期停滯和凋亡發(fā)生。斑蝥素具有強(qiáng)效的抗血管生成活性,通過抑制VEGF誘導(dǎo)的JAK1/STAT3,ERK和AKT信號(hào)通路發(fā)揮作用。
產(chǎn)品特性
- CAS NO:56-25-7
- 化學(xué)名:rel-(3aR,4S,7R,7aS)-Hexahydro-3a,7a-dimethyl-4,7-epoxyisobenzofuran-1,3-dione六氫-3α,7α-二甲基-4,7-環(huán)氧異苯并呋喃-1,3-二酮;7a- Dimethylhexahydro-3a,4,7-epoxyisobenzofuran;
- 同義名:Cantharidine 班蝥酸;NSC 61805;
- 分子式:C10H12O4
- 分子量:196.20
- 純度:≥98%
- 外觀:白色至類白色固體
- 溶解性:溶于DMSO(100mM),無水乙醇(20mM),丙酮,lv仿,yi醚,難溶于水
- 化學(xué)結(jié)構(gòu)圖:
注意事項(xiàng)
1)本品對(duì)人有一定毒害作用,請(qǐng)操作過程中注意防護(hù),不要接觸皮膚和眼睛。
2)為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
相關(guān)產(chǎn)品:
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號(hào) | CAS NO. | 規(guī)格 | 價(jià)格(元) |
Endothall 草多索(草藻滅) | MZ2502-5MG | 145-73-3 | 5mg | 398 |
Endothall 草多索(草藻滅) | MZ2502-20MG | 145-73-3 | 20mg | 998 |
Endothall 草多索(草藻滅) | MZ2502-100MG | 145-73-3 | 100mg | 3988 |
— —Written/Edited by V. Shallan【版權(quán)歸MKBio懋康所有】
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Cantharidin 斑蝥素(PP2A抑制劑)
Cantharidin 斑蝥素(PP2A抑制劑)