Caspase-2活性檢測(cè)試劑盒 細(xì)胞增殖
簡(jiǎn)要描述:
Caspase-2活性檢測(cè)試劑盒 細(xì)胞增殖(Cysteine-requiring Aspartate Proteases)是一個(gè)高度保守的半胱an酸蛋白酶家族,特異性識(shí)別底物中的天冬氨酸殘基,在介導(dǎo)細(xì)胞凋亡的過(guò)程中發(fā)揮著非常重要的作用。Caspases以潛在酶原的形式表達(dá),通過(guò)自發(fā)蛋白分解機(jī)制或經(jīng)其他蛋白酶(通常是其他caspases)加工處理的方式被活化
產(chǎn)品時(shí)間:2024-04-18
Caspase-2 Activity Assay Kit (Fluorometric)
Caspase-2活性檢測(cè)試劑盒(熒光法)
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號(hào) | 規(guī)格 | 價(jià)格(元) |
Caspase-2活性檢測(cè)試劑盒(熒光法) | MX3230-20T | 20T | 930 |
Caspase-2活性檢測(cè)試劑盒(熒光法) | MX3230-100T | 100T | 2980 |
產(chǎn)品描述
Caspases(Cysteine-requiring Aspartate Proteases)是一個(gè)高度保守的半胱an酸蛋白酶家族,特異性識(shí)別底物中的天冬氨酸殘基,在介導(dǎo)細(xì)胞凋亡的過(guò)程中發(fā)揮著非常重要的作用。Caspases以潛在酶原的形式表達(dá),通過(guò)自發(fā)蛋白分解機(jī)制或經(jīng)其他蛋白酶(通常是其他caspases)加工處理的方式被活化。人caspases可細(xì)分為三大功能組:細(xì)胞因子活化(caspase-1,-4,-5和-13),凋亡啟動(dòng)(caspase-2,-8,-9和-10)和凋亡執(zhí)行(caspase-3,-6和-7)。
Caspase-2(Caspase 2),也稱為Nedd2、ICH-1,含核定位所依賴的長(zhǎng)前肽結(jié)構(gòu)域的一類caspase。一旦凋亡通路被激活,caspase酶原在Asp316位上被切割生成一個(gè)14kDa片段和一個(gè)32kDa的前肽結(jié)構(gòu)域/大亞基。接下來(lái)在Asp152和Asp330被切割,進(jìn)一步生成18kDa大亞基和12kDa小片段。Caspase-2是應(yīng)對(duì)基因毒性應(yīng)激或有絲分裂障礙的核凋亡反應(yīng)物。一旦招募生成含p53誘導(dǎo)死亡結(jié)構(gòu)域蛋白-PIDD的復(fù)合物,caspase 2被激活。因此,Caspase-2被認(rèn)為是核啟動(dòng)caspase,并且在下游的凋亡途徑中需要激活caspase-9和caspase-3。
Caspase-2活性檢測(cè)試劑盒(熒光法)(Caspase-2 Activity Assay Kit, Fluorometric or Caspase-2 Fluorometric Assay Kit)以偶聯(lián)上發(fā)色基團(tuán)AFC的caspase-2序列特異性的多肽為底物。當(dāng)?shù)孜锉籧aspase-2剪切后,發(fā)色基團(tuán)被釋放出來(lái),進(jìn)而用熒光酶標(biāo)儀來(lái)測(cè)定其熒光強(qiáng)度(激發(fā)波長(zhǎng)=485nm,發(fā)射波長(zhǎng)=535nm)。通過(guò)計(jì)算RFU凋亡誘導(dǎo)組/RFU陰性對(duì)照組的比值來(lái)確定凋亡誘導(dǎo)組caspase-2的活化程度。
本品適用于培養(yǎng)細(xì)胞以及新鮮組織的caspase-2活性檢測(cè)。
產(chǎn)品包裝
編號(hào) | 組分名稱 | 保存方法 | 貨號(hào)(規(guī)格) | |
MX3230-20T | MX3230-100T | |||
MX3230-A | Lysis Buffer 裂解緩沖液 | 2-8℃ | 5ml | 20ml |
MX3230-B | 2× Reaction Buffer 2×反應(yīng)緩沖液 | 2-8℃ | 2ml | 10ml |
MX3230-C | Caspase-2 Substrate Caspase-2底物 | -20℃避光 | 6μl | 30μl |
MX3230-D | 0.1M DTT | -20℃避光 | 60μl | 250μl |
保存與運(yùn)輸方法
保存:-20℃保存,1年有效。開(kāi)盒后置Lysis Buffer和2× Reaction Buffer于2-8℃保存。Caspase-2 Substrate和0.1M DTT需要避光凍存。
運(yùn)輸:冰袋運(yùn)輸。
注意事項(xiàng)
1) Caspase-2 Substrate需避光保存和使用。
2) 某些凋亡誘導(dǎo)劑誘導(dǎo)的凋亡可能通過(guò)caspase-2非依賴的方式進(jìn)行,此種情況使用本品檢測(cè)的caspase-2活性無(wú)明顯變化,則,需要考慮凋亡機(jī)制中的其他信號(hào)通路。
3) 起始細(xì)胞數(shù)量需達(dá)3~5×106個(gè)或新鮮組織量達(dá)50~100mg,以保證達(dá)到測(cè)定所需的100~200μg蛋白量。Caspase-2的活性與細(xì)胞裂解后的蛋白含量有關(guān),如測(cè)定的RFU值偏低,可通過(guò)適當(dāng)延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間來(lái)操作。但如果測(cè)定的RFU值依然不高,則要通過(guò)增加細(xì)胞數(shù)量或組織量的方法來(lái)提高蛋白量。
4) 為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
使用方法
1. 需要的其他試劑和材料
儀器:低溫高速離心機(jī)、熒光酶標(biāo)儀、微量移液器、玻璃勻漿器(組織樣本)
耗材:1.5ml微量離心管、白色或黑色(不透明、平底)的96孔酶標(biāo)板
試劑:PBS、蛋白定量試劑(比如:Bradford法蛋白濃度測(cè)定試劑盒)、ddH2O
2. 試劑準(zhǔn)備
2.1 Lysis Buffer(含DTT)
于實(shí)驗(yàn)前,按每50μl Lysis Buffer 加入0.5μl DTT的比例準(zhǔn)備足量的裂解工作液,置于4℃或冰上待用。
2.2 2×Reaction Buffer(含DTT)
于使用前,按每50μl 2×Reaction Buffer 加入0.5μl DTT的比例準(zhǔn)備足量的反應(yīng)工作液。
2.3 Caspase-2 Substrate工作液
將Caspase-2 Substrate從冰箱內(nèi)取出,置于室溫(或25℃水浴)使其充分融化,低速離心使其沉至管底。于使用前,按照19.5μl 2×Reaction Buffer 加入0.5μl Caspase-2 Substrate的比例準(zhǔn)備足量的Caspase-2 Substrate工作液。
3. 樣本準(zhǔn)備
3.1 細(xì)胞裂解
a)用合適方法誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,同時(shí)設(shè)立陰性對(duì)照組(不加誘導(dǎo)劑),收集3~5×106個(gè)細(xì)胞。
b)PBS洗滌細(xì)胞2次(2000rpm,離心5min),盡量吸盡PBS上清。
c)往離心的沉淀細(xì)胞中加入100μl預(yù)冷的Lysis Buffer(含DTT),吹打混勻。
d)置冰上裂解20~60min,其間渦旋振蕩3~4次,每次10s;或凍融2~3次。
e)4℃,10,000rpm離心1min。
f)小心吸取上清(含裂解釋放的蛋白質(zhì))轉(zhuǎn)移到新的EP管內(nèi),置于冰上待用。
g)取少量上清(1~2μl),用常規(guī)方法(Bradford法)測(cè)定蛋白濃度。
3.2 組織裂解
a)取50~100mg組織置于培養(yǎng)皿內(nèi),用手術(shù)剪剪碎成3mm×3mm左右的小塊,加入150~200μl預(yù)冷的Lysis Buffer(含DTT),用玻璃勻漿器上下手動(dòng)勻漿15次,注意低溫操作。
b)將組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5ml預(yù)冷的離心管,10,000rpm,4℃離心5min。
c)小心吸取上清(含裂解釋放的蛋白質(zhì))轉(zhuǎn)移到新的EP管內(nèi),置于冰上待用。
d)取少量上清(1~2μl),用常規(guī)方法(Bradford法)測(cè)定蛋白濃度。
4. Caspase-2活性檢測(cè)
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